Laboratorium chemii i biochemii związków przeciwnowotworowych

Projekty realizowane od 2006 roku:

Projekt promotorski MNiSW Nr N405 127340 pt. „Metabolizm przeciwnowotworowej pochodnej triazoloakrydonu C-1305 przez UDP-glukuronylotransferazy oraz wpływ związku na aktywność wybranych enzymów cytochromu P450 i UDP-glukuronylotransferazy”, 20.05.2011 – 20.05.2013, (realizacja pracy doktorskiej Barbary Fedejko-Kap), kierownik projektu dr hab. inż. Zofia Mazerska.
Projekt promotorski MNiSW Nr N405 355039 pt. „Metabolizm przeciwnowotworowych pochodnych triazoloakrydonu i 9-amino-1-nitroakrydyny w komórkach nowotworowych oraz ich wpływ na aktywność enzymatyczną i ekspresję genów enzymów metabolizujących z grupy cytochromu P450”, 2010 - 2012 (realizacja pracy doktorskiej Magdaleny Niemira), kierownik projektu dr hab. inż. Zofia Mazerska.
Projekt własny MNiSW Nr N401 073536 pt. „Przeciwnowotworowy imidazoakrydon C-1311 i triazoloakrydon C-1305 jako inhibitory receptorowej kinazy tyrozynowej FLT3 - potencjalne zastosowanie w leczeniu ostrych białaczek szpikowych (AML)”, 2009-2011, kierownik projektu dr Ewa Augustin.
Projekt promotorski MNiSW Nr N405 306036 pt. „Badania in vitro wpływu przeciwnowotworowej pochodnej imidazoakrydonu, związku C 1311, na aktywność wybranych izoenzymów cytochromu P450”, 04. 2009 – 09.2010, (realizacja pracy doktorskiej Agnieszki Potęgi), kierownik projektu dr hab. Zofia Mazerska.
Projekt promotorski MNiSW Nr N405 046 32/3029 pt. „Metaboliczne przemiany in vitro aktywnej przeciwnowotworowo pochodnej 9-amino-1-nitroakrydyny, C 1748, o obniżonej toksyczności w aspekcie I fazy badań klinicznych tego związku”, 04. 2007 – 04.2009. (realizacja pracy doktorskiej Anity Wiśniewskiej), kierownik projektu dr hab. Zofia Mazerska.
Projekt własny MNiSW Nr N401 159 32/3045 pt. „Wpływ przemian metabolicznych przeciwnowotworowej pochodnej C 1311 na przebieg śmierci komórek nowotworowych indukowanej przez ten związek”, 03. 2007 – 03.2009, kierownik projektu dr hab. Zofia Mazerska.
Projekt badawczy - dotacja Xanthus Life Science Inc., Cambridge, MA, USA, pt. „Biochemia farmakologiczna imidazoakrydonu C-1311”, 03.2002 – 03.2006, kierownik projektu prof. Jerzy Konopa.
Projekt promotorski MNiSW Nr 2 P05F06828, pt. „Badanie zdolności leków i związków przeciwnowotworowych do sieciowania DNA mitochondrialnego w komórkach nowotworowych”, 03.2005 – 09.2006. (realizacja pracy doktorskiej Agnieszki Dyrcz), kierownik projektu prof. Jerzy Konopa.
Projekt promotorski MNiSW Nr 2 P05A 117 28, pt. „Badanie wpływu 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 i 1-nitroakrydyny C-857 na cykl życiowy oraz indukcję apoptozy komórek nowotworowych”, 04.2005 – 10.2006 (realizacja pracy doktorskiej Anny Moś-Rompa), kierownik projektu prof. Jerzy Konopa.
Projekt własny MNiSW Nr 2PO5A5226 pt. „Metaboliczne przemiany in vitro przeciwnowotworowej pochodnej imidazoakrydonu, C-1311, w aspekcie jej badań przedklinicznych”, 04.2004 – 04.2006, kierownik projektu dr hab. Zofia Mazerska.




	STRONA GŁÓWNA SKŁAD GRUPY KIERUNKI BADAŃ PUBLIKACJE WYBRANE KOMUNIKATY PROJEKTY BADAWCZE WSPÓŁPRACA NAUKOWA OFERTA BADAŃ PRACE DOKTORSKIE PRACE DYPLOMOWE DYDAKTYKA LABORATORIUM english version		PROJEKTY BADAWCZE Projekty realizowane od 2006 roku: Projekt promotorski MNiSW Nr N405 127340 pt. „Metabolizm przeciwnowotworowej pochodnej triazoloakrydonu C-1305 przez UDP-glukuronylotransferazy oraz wpływ związku na aktywność wybranych enzymów cytochromu P450 i UDP-glukuronylotransferazy”, 20.05.2011 – 20.05.2013, (realizacja pracy doktorskiej Barbary Fedejko-Kap), kierownik projektu dr hab. inż. Zofia Mazerska. Projekt promotorski MNiSW Nr N405 355039 pt. „Metabolizm przeciwnowotworowych pochodnych triazoloakrydonu i 9-amino-1-nitroakrydyny w komórkach nowotworowych oraz ich wpływ na aktywność enzymatyczną i ekspresję genów enzymów metabolizujących z grupy cytochromu P450”, 2010 - 2012 (realizacja pracy doktorskiej Magdaleny Niemira), kierownik projektu dr hab. inż. Zofia Mazerska. Projekt własny MNiSW Nr N401 073536 pt. „Przeciwnowotworowy imidazoakrydon C-1311 i triazoloakrydon C-1305 jako inhibitory receptorowej kinazy tyrozynowej FLT3 - potencjalne zastosowanie w leczeniu ostrych białaczek szpikowych (AML)”, 2009-2011, kierownik projektu dr Ewa Augustin. Projekt promotorski MNiSW Nr N405 306036 pt. „Badania in vitro wpływu przeciwnowotworowej pochodnej imidazoakrydonu, związku C 1311, na aktywność wybranych izoenzymów cytochromu P450”, 04. 2009 – 09.2010, (realizacja pracy doktorskiej Agnieszki Potęgi), kierownik projektu dr hab. Zofia Mazerska. Projekt promotorski MNiSW Nr N405 046 32/3029 pt. „Metaboliczne przemiany in vitro aktywnej przeciwnowotworowo pochodnej 9-amino-1-nitroakrydyny, C 1748, o obniżonej toksyczności w aspekcie I fazy badań klinicznych tego związku”, 04. 2007 – 04.2009. (realizacja pracy doktorskiej Anity Wiśniewskiej), kierownik projektu dr hab. Zofia Mazerska. Projekt własny MNiSW Nr N401 159 32/3045 pt. „Wpływ przemian metabolicznych przeciwnowotworowej pochodnej C 1311 na przebieg śmierci komórek nowotworowych indukowanej przez ten związek”, 03. 2007 – 03.2009, kierownik projektu dr hab. Zofia Mazerska. Projekt badawczy - dotacja Xanthus Life Science Inc., Cambridge, MA, USA, pt. „Biochemia farmakologiczna imidazoakrydonu C-1311”, 03.2002 – 03.2006, kierownik projektu prof. Jerzy Konopa. Projekt promotorski MNiSW Nr 2 P05F06828, pt. „Badanie zdolności leków i związków przeciwnowotworowych do sieciowania DNA mitochondrialnego w komórkach nowotworowych”, 03.2005 – 09.2006. (realizacja pracy doktorskiej Agnieszki Dyrcz), kierownik projektu prof. Jerzy Konopa. Projekt promotorski MNiSW Nr 2 P05A 117 28, pt. „Badanie wpływu 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 i 1-nitroakrydyny C-857 na cykl życiowy oraz indukcję apoptozy komórek nowotworowych”, 04.2005 – 10.2006 (realizacja pracy doktorskiej Anny Moś-Rompa), kierownik projektu prof. Jerzy Konopa. Projekt własny MNiSW Nr 2PO5A5226 pt. „Metaboliczne przemiany in vitro przeciwnowotworowej pochodnej imidazoakrydonu, C-1311, w aspekcie jej badań przedklinicznych”, 04.2004 – 04.2006, kierownik projektu dr hab. Zofia Mazerska.